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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: m339, cellula riproduttiva (o germinale) negli animali ovocita (femmine), mutazioni germinali ovvero sul genotipo, inserzione (quando si ha un nucleotide in più) caratterizzate da estrema rarità, mutazione di tipo recessivo il contrario sarebbe una mutazione di tipo dominante, Genetica si occupa di mutazioni, Genetica si occupa di malattie genetiche, cellula riproduttiva (o germinale) negli animali spermatozoo (maschi), mutazioni può essere di diversi tipi un'intera regione del gene, inserzione (quando si ha un nucleotide in più) caratterizzate da estrema pericolosità, puntiforme (interessa un solo nucleotide) si può allora avere una: sostituzione (quando è sostituito erroneamente da un altro), mutazioni possono condurre a mutazioni somatiche, mutazioni può essere di diversi tipi puntiforme (interessa un solo nucleotide), ovocita (femmine) al momento della fecondazione, mutazioni avvenono durante la fase di replicazione del DNA, mutazione di tipo dominante sono rare, ma gravi, mutazione di tipo recessivo ovvero è determinata da variazioni su entrambe le copie del gene, gamete ha un corredo cromosomico aploide (dimezzato) atto all'unione con un altro gamete, mutazioni possono condurre a mutazioni germinali, fecondazione accade che i due gameti mettono in comune i due corredi e ricostituiscono il corredo diploide, cioè completo, del nuovo individuo, i due gameti mettono in comune i due corredi e ricostituiscono il corredo diploide, cioè completo, del nuovo individuo possiamo distinguere una prole dotata di un corredo genetico di tipo eterozigote (due tipi di gameti diversi)