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Esse mapa conceitual, produzido no IHMC CmapTools, tem a informação relacionada a: problema 2, doenças hereditárias como Síndrome do carcinoma do cólon hereditário sem polipose (HNPCC), CÂNCER DE CÓLON representa uma neoplasia maligna, maior risco de malignização por atravessarem rompimento da membrana basal, adenomas vilosos que possuem projeções longas e finas, A polipose familial do cólon (PAF) é doença genética de herança autossômica dominante, com alta penetrância, causada por mutações no gene APC como Na forma clássica, os pacientes desenvolvem 500 a 2.500 adenomas (100 lesões são necessárias para o diagnóstico), localizados predominantemente no cólon descendente e no sigmoide e o risco para desenvolvimento de câncer do cólon é de 100% nos indivíduos não tratados., polipóides definido por projeções na mucosa, CÂNCER DE CÓLON Etiologia 2) hereditário, que é supressor de tumor responsável pela degradação da β-catenina com a perda do APC a β-catenina continua atuando como ativador transcricional, Retossigmoidoscopia flexível a cada 5 anos, pólipo neoplásico que podem ser adenomas tubulares, CÂNCER DE CÓLON Etiologia 1) esporádico (não hereditário), que corresponde à maioria dos casos e ocorre em indivíduos sem história familial, Colonoscopia a cada 2 anos a partir de 21 anos e Anual após os 40 anos, invasão da lâmina própria e muscular da mucosa caracterizando uma displasia epitelial de alto grau, carcinoma hereditário sem polipose (hereditary nonpoliposis colorectal cancer – HNPCC). cujo O diagnóstico da síndrome HNPCC baseia-se nos critérios de Bethesda e Amsterdam:, adenomas tubulovilosos que são maiores e sésseis, consumo de carnes vermelhas processadas como presunto, histologicamente por células pleomórficas e pouco diferenciadas, retocolite ulcerativa inflamação crônica displasia, hábitos alimentares ruins isto é consumo de carnes vermelhas processadas, polipose adenomatosa colônica os pólipos perdem o gene APC que é supressor de tumor responsável pela degradação da β-catenina