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Este Cmap, tiene información relacionada con: RECUPERACION 1ºPERIODO, CUARTO Traducción: síntesis de proteínas La traducción, Fenómenos que alteran las segregaciones mendelianas Efecto pleiotrópico de un gen o mutación especifica Con en término pleiotropía o efecto pleiotrópico de un gen se hace referencia a todas las manifestaciones fenotípicas en diferentes órganos o sistemas que son explicables por una simple mutación, CUARTO Traducción: síntesis de proteínas La traslocación, Fenómenos que alteran las segregaciones mendelianas Nuevas mutaciones con expresión dominante Cuando tiene lugar una mutación de novo que se expresa como dominante, o sea, en un que no presentan el efecto de la mutación pueden tener un descendiente afectado., CUARTO ADN mitocondrial Además de ADN nuclear, los seres humanos (como casi todos los eucariotas) tienen ADN mitocondrial. Las mitocondrias, "casas de poder" de una célula, tienen su propio ADN, ya que tienen el mismo origen que el proteobacterium que se fusionó con células eucariotas hace casi 2 mil millones de años, La replicación del ADN son copias idénticas de sí mismo. Sirve para que la célula no pierda información cuando se divide. ???? QUINTO, Las mutaciones moleculares son errores en la duplicación del ADN que no son detectados por la endonucleasa Tipos de mutaciones moleculares Sustitución de nucleótidos. Supresión de nucleótidos: causa desfases en la lectura de los tripletes. Intercalación de nucleótidos: causa desfases en la lectura de los codones, SEGUNDO Trascripción: síntesis del ARN mensajero A partir de un gen se fabrica el ARN mensajero que lleva la información a los ribosomas y fabrican las proteínas. Un gen es un segmento de ADN que contiene la información genética necesaria para que se construya una proteína determinada, SESTO Mutaciones moleculares Las mutaciones moleculares son errores en la duplicación del ADN que no son detectados por la endonucleasa, Fenómenos que alteran las segregaciones mendelianas Efecto de letalidad en un genotipo especifico Algunas mutaciones se expresan de forma tan severa que producen letalidad en un genotipo específico., EXISTEN VARIAS FUNCIONES: Los genes y el género La mayor diferencia genética entre seres humanos saludables es el género. Los científicos discuten el grado al cual los genes y la cultura afectan papeles sexuales., Fenómenos que alteran las segregaciones mendelianas Heterogeneidad genética Este término se aplica tanto a mutaciones en genes localizados en diferentes cromosomas que producen expresión similar en el fenotipo (heterogeneidad no alélica) como a mutaciones que afectan a diferentes sitios del mismo gen (heterogeneidad alélica)., describe el estudio de la herencia al igual que ocurre en los seres humanos SE COMPONE DE VARIOS PASOS: SEGUNDO, Son Leyes de Gregor Mendel la cual son un conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia de las características de los organismos padres a sus hijos. entre las cuales encontramos: Experimentos, Los genes son las unidades fundamentales de la herencia. Los genes se pueden definir como una secuencia de ADN en el genoma que se requiere para la producción de un producto funcional Los genes y el comportamiento Los genes tienen una fuerte influencia sobre el comportamiento humano. El CI es en gran medida hereditario. Sin embargo, esto ha sido cuestionado. La postura que los seres humanos heredan características sustanciales de comportamiento se llama nativismo psicológico, en comparación con la postura que sostiene que el comportamiento humano y la cultura son casi totalmente construidos, Es la herencia con el par sexual. El cromosoma X porta numerosos genes en tanto el cromosoma Y tan solo unos pocos y la mayoría en relación con la masculinidad. El cromosoma X es común para ambos sexos, pero solo el hombre posee cromosoma Y. Herencias influidas por el sexo y limitadas al sexo En las herencias limitadas al sexo pueden estar comprometidos mutaciones de genes con loci en cromosomas autosómicos cuya expresión solamente tiene lugar en órganos del aparato reproductor masculino o femenino., La herencia de los rasgos para los seres humanos se basan en el modelo de herencia de Gregor Mendel. Mendel deduce que la herencia depende de unidades discretas de la herencia, llamado genes. Herencia autosómica dominante Los rasgos autosómicos se asocian con un único gen en un autosoma (cromosoma no sexual). Se les llama "dominante" porque un solo ejemplar heredado de cualquiera de los padres es suficiente para causar la aparición de este rasgo., Iniciación: se desenrolla la parte de ADN que se va a copiar El promotor: es una zona del ADN que dice al ARN polimerasa por donde debe empezar a copiar. Esta zona es rica en timinas y adeninas., PRIMERO La ADN polimerasa es la enzima que forma ADN, uniendo los nucleótidos para formar la cadena. Une unos 50 nucleótidos por segundo, Los genes son las unidades fundamentales de la herencia. Los genes se pueden definir como una secuencia de ADN en el genoma que se requiere para la producción de un producto funcional Los genes y el comportamiento EXISTEN VARIAS FUNCIONES: