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Este Cmap, tiene información relacionada con: RECUPERACION 1 PERIODO BRILLY ESTRADA, Entre la genetica tenemos: GENETICA HUMANA describe el estudio de la herencia al igual que ocurre en los seres humanos., describe el estudio de la herencia al igual que ocurre en los seres humanos. La genetica humana se divide en: ADN mitocondrial, son un conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia de las características de los organismos padres a sus hijos 1ª Ley de Mendel: Ley de la uniformidad Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí (igual fenotipo e igual genotipo) e iguales (en fenotipo) a uno de los progenitores., En ella encontramos: Herencia autosómica recesiva El carácter autosómico recesivo es un patrón de herencia de un rasgo, enfermedad o trastorno que se transmite a través de las familias. Para que un rasgo o enfermedad recesiva se manifieste, dos copias del gen (o los genes) responsable de la aparición de ese rasgo o desorden tienen que estar presentes en el genoma del individuo, describe el estudio de la herencia al igual que ocurre en los seres humanos. La genetica humana se divide en: Genética de poblaciones, es el campo de la biología que estudia la estructura y la función de los genes a nivel molecular Autoduplicación o replicación del ADN La replicación del ADN son copias idénticas de sí mismo. Sirve para que la célula no pierda información cuando se divide., En el encontramos: Nuevas mutaciones con expresión dominante Cuando tiene lugar una mutación de novo que se expresa como dominante, o sea, en un genotipo heterocigótico, ocurre que padres que no presentan el efecto de la mutación pueden tener un descendiente afectado., En el encontramos: Herencias influidas por el sexo y limitadas al sexo En las herencias limitadas al sexo pueden estar comprometidos mutaciones de genes con loci en cromosomas autosómicos cuya expresión solamente tiene lugar en órganos del aparato reproductor masculino o femenino., La replicación del ADN son copias idénticas de sí mismo. Sirve para que la célula no pierda información cuando se divide. La ADN polimerasa es la enzima que forma ADN, uniendo los nucleótidos para formar la cadena. Une unos 50 nucleótidos por segundo. Tiene dos inconvenientes:, A partir de un gen se fabrica el ARN mensajero que lleva la información a los ribosomas y fabrican las proteínas Formación del ARN mensajero En el encontramos:, Se trata de unas leyes y normas planteadas por Gregor mendel Herencia en mamíferos En el se encuentra:, En el encontramos: Estructura génica del cromosoma Y Por tener un solo cromosoma X, a los individuos de sexo masculino no se les pueden aplicar los términos "homocigoto" o "heterocigoto" para genes ubicados en este cromosoma y ausentes en el cromosoma Y. Ya sean genes que expresen el carácter dominante o recesivo, si están situados en el cromosoma X, los varones siempre lo expresarán y al individuo que lo porta se le denomina hemicigoto., En el se encuentra: Herencias recesivas Cuando el gen causante de la afección es recesivo, por regla general el número de afectados es mucho menor y suele limitarse a la descendencia de una pareja , pero es más evidente la diferencia en la trasmisión según la mutación esté situada en un autosoma o en el cromosoma X. En la herencia autosómica recesiva llama la atención la aparición de un individuo afectado fruto de dos familias sin antecedentes., describe el estudio de la herencia al igual que ocurre en los seres humanos. La genetica humana se divide en: Los genes y características humanas, La replicación del ADN son copias idénticas de sí mismo. Sirve para que la célula no pierda información cuando se divide. La helicasa es la enzima se encarga de desenrollar y abrir la doble hélice. Las horquillas de replicación son las zonas donde se abre la cadena., Se trata de unas leyes y normas planteadas por Gregor mendel Experimentos Cruzó dos variedades o líneas puras diferentes respecto de uno o más caracteres. Como resultado obtenía la primera generación filial (F1), en la cuál observó la uniformidad fenotípica de los híbridos, Se trata de unas leyes y normas planteadas por Gregor mendel Patrones de herencia mendeliana Mendel describió dos tipos de "factores" (genes) de acuerdo a su expresión fenotípica en la descendencia, los dominantes y los recesivos, pero existe otro factor a tener en cuenta en organismos dioicos y es el hecho de que los individuos de sexo femenino tienen dos cromosomas X (XX) mientras los masculinos tienen un cromosoma X y uno Y (XY),, es el campo de la biología que estudia la estructura y la función de los genes a nivel molecular Regulación de la expresión génica: el operón El operón es un conjunto de genes que codifican para proteínas diferentes pero implicadas en procesos bioquímicos relacionados; todos estos genes se localizan unos cerca de otros en el cromosoma, con el fin de regular la expresión génica de forma regulada, Como: Genes La mayoría de la diversidad genética ocurre dentro de las razas que entre ellas. Conceptos comunes de las categorías raciales no coinciden con exactitud con las características genéticas., A partir de un gen se fabrica el ARN mensajero que lleva la información a los ribosomas y fabrican las proteínas La trascripción es la fase mediante la cual se copia la información de un gen para formar una molécula de ARN mensajero complementaria a ese trozo de ADN. La enzima que fabrica ARN se llama ARN polimerasa