WARNING:
JavaScript is turned OFF. None of the links on this concept map will
work until it is reactivated.
If you need help turning JavaScript On, click here.
Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: Gregor Mendel, Gregor Mendel studiò trasmissione dei caratteri ereditari, Malattie genetiche umane identificate con DNA Finger printing, Malattie genetiche umane classificate in Multigeniche, Fibrosi cistica causata da Mutazione puntiforme del gene CFTR codicante per il canale del cloro della membrana plasmatica, Leggi di Mendel che sono Principio di Dominanza, Leggi di Mendel che sono Legge della segregazione indipendente, trasmissione dei caratteri ereditari utilizzando Piante di Pisum sativum, Leggi di Mendel che guidano la trasmissione Malattie genetiche umane, Associate al cromosoma X come Distrofia Muscolare di Duchenne, Malattie genetiche umane classificate in Associate al cromosoma X, Principio di Dominanza secondo cui Negli ibridi di 1^ generazione viene espresso solo uno dei due alleli, detto dominante, Malattie genetiche umane classificate in Monogeniche autosomiche dominanti, Piante di Pisum sativum caratterizzate da 1. Crescita annuale 2. Caratteri dicotomici 3. Fiori accessibili, Piante di Pisum sativum su cui creò per autofecondazione Linee pure, Legge della segregazione indipendente che afferma Data una coppia di caratteri, negli ibridi di 2^ generazione il rapporto fenotipico è uguale a 9 : 3:3:1, Monogeniche autosomiche dominanti come la Malattia di Huntington, Linee pure che tramite incroci programmati permettono di definire Leggi di Mendel, Multigeniche come Diabete mellito, Monogeniche autosomiche recessive come la Fibrosi cistica, Distrofia Muscolare di Duchenne causata da Mutazione puntiforme del gene codificante per la proteina distrofina, localizzato sul cromosoma X