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Esse mapa conceitual, produzido no IHMC CmapTools, tem a informação relacionada a: Fibrose_2, volume de ar total nos pulmões após inspiração máxima forçada no caso clínico 70%, macrófagos que apresentam antigénios a linfócitos T, regluxo gastro-esofágico (elevada prevalência em doentes IPF) pode levar à aspiração crónica de gotículas de ácido gástrico e níveis elevados de pepsina no lavado broncoalveolar, Embolia Pulmonar em função de estado pró-trombótico, DCs amplificam Ambiente pró-inflamatório, Acumulação de linfa devido a Rutura do canal torácico por trauma ou neoplasia, Provas de Função Respiratória neste caso FEV1/FVC, 24 mEQ/L V.R. 23 - 29 mEq/L, ↑ pressão intra-abdominal, provocando ↑ da pressão intratorácica causa Expansão pulmonar anormal, IL-4 e IL-13 promovem via alternativa de ativação de macrófagos (M2), exógenos p. ex. pó doméstico, Doenças do aparelho neuro-muscular podem ser Doenças que afetam a inervação dos músculos respiratórios, Tomografia Computodorizada (TC) evidencia Honeycombing, Citocinas como IL-4 e IL-13, Deformidade do tórax e do esterno caracterizada por uma proeminência levam a ↓ flexibilidade da caixa torácica, Crónicas como Fibrose pulmonar idiopática, Agentes lesivos por exemplo Fumo do tabaco, produtos químicos, patógenos, ácido (RGE), proteínas de surfactante mutadas, Anomalias congênitas e da infância como Pectus excavatum, acumulo de secreções contribuem para ↑ do risco de pneumonias de repetição, tipo I definida como Insuficiência Respiratória Hipoxémica