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Esse mapa conceitual, produzido no IHMC CmapTools, tem a informação relacionada a: etiologias organizado e mecanismos menos inflam, Distúrbios Hemodinâmicos leva a Stress mecânico capilar e glomerular, Stres oxidativo conduz Disfunção das células do epitélio, mesângio e podócitos, Glomeruloesclerose Segmentar e Focal devido a Incapacidade de regeneração dos podócitos, Formação do MAC (C5b-9) provoca Lesão dos podócitos, Apagamento dos pedicelos leva a Diminuição das cargas negativas da MBG, Stress mecânico capilar e glomerular conduz Lesão dos podócitos, Aumento da rigidez e espessura da membrana culmina Lesão estrutural do glomérulo, Mesângio resulta de Acumulação de ICs pré-feitos, Disfunção da MBG resulta Disfunção da fenda de filtração, Síndrome Alport define-se como Doença genética hereditária causada por mutações no colagénio tipo IV, levando a alterações estruturais da membrana basal glomerular e disfunção renal progressiva., Ativação da via das lectinas estimula Libertação de C3a e C5a, Insuficiência renal com progressão de dias a semanas culmina Proteinuria ɛg/dia, Aumento da pressão intraglomerular desencadeia Stress mecânico nos podócitos, Distúrbios Hemodinâmicos entre os quais Hiperfiltração glomerular, Formação de haptenos promove Lesão da fenda de filtração, Libertação do fator de permeabilidade glomerular promove Alteração do citoesqueleto dos podócitos, Lesão progressiva na fenda de filtração conduz Perda de seletividade da membrana, Reconhecimento de antigénios nos podócitos leva a Ligação de IgG anti-PLA2R, Lúpus Eritematoso Sistémico condiciona Glomerulonefrite lúpica, Subendotelial resulta de Acumulação de ICs pré-feitos