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Esse mapa conceitual, produzido no IHMC CmapTools, tem a informação relacionada a: etiologias organizado completo, Ativação de vias celulares alternativas nomeadamente Via dos polióis (sorbitol), Aumento da pressão intraglomerular culmina Lesão estrutural do glomérulo, Síndrome Alport define-se como Doença genética hereditária causada por mutações no colagénio tipo IV, levando a alterações estruturais da membrana basal glomerular e disfunção renal progressiva., Libertação de citocinas conduz Deposição de MEC, Podocitopenia progressiva promove Exposição da MBG, Imunofluorescência positiva (inespecífica) nomeadamente Deposição de IgM e C3 na lesão de esclerose por entrapment, Glomerulopatias apresentam Etiologias secundárias, Perda de suporte estrutural culmina Podocitopenia, Micróscopia eletrónica com alterações particularmente Hipertrofia de podóctios com afastamento da MBG, Imunológicos distingue-se Não inflamatórios, Deposição de imunocomplexos nas estruturas glomerulares conduz Ativação do complemento, Incorporação de ICs na membrana basal permite Identificar o estadiamento da doença, Mecanismos de lesão glomerular distinguem-se Não Imunológicos, Glumerulopatia membranosa devido a Reconhecimento de antigénios nos podócitos, Disfunção glomerular sequencia Proteinúria não seletiva, Aumento da rigidez e espessura da membrana culmina Lesão estrutural do glomérulo, Disfunção das proteínas da fenda da de filtração por exemplo Nefrina, Podocitopenia progressiva promove Hipertrofia compensatória dos podócitos, Recrutamento inflamatório nomeadamente Linfócitos T, Glomerulopatias manifesta-se por Glomerulonefrite crónica