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Cette carte de concepts créée avec IHMC CmapTools traite de: Rétinopathie multifocale, mutation c.73 C>T (p.Arg25) arrêt prématuré traduction, races Mastiff, autosomique récessif mutations 3 principales identifiées, étiologie autosomique récessif, 3 principales identifiées CMR3, mutation c.1388 delC + c.1466 G>T (p.Gly 489 Val) arrêt prématuré, accumulation de dépôts sous rétiniens symptômes, Rétinopathie multifocale races, symptômes bulles rétiniennes, 3 principales identifiées CMR1, dysfonctionnement transport Cl- et Ca2+ accumulation de dépôts sous rétiniens, mutation c.73 C>T (p.Arg25) absence totale bestrophine, races Coton de Tulear, CMR3 mutation c.1388 delC + c.1466 G>T (p.Gly 489 Val), Rétinopathie multifocale étiologie, mutation c.482 G>A (p.Gly 161 Asp) mauvais repliement protéine, BEST1 (bestrophine-1) code pour canal ionique dans épithélium pigmentaire, 3 principales identifiées CMR2, races Patou, symptômes chez le Patou détachements focaux de la membrane de Bruch